Produtos de Cimed e Hypofarma tiveram comercialização suspensa após identificação de problemas.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na segunda-feira (18), o recolhimento de lotes de três medicamentos fabricados pelas empresas Cimed e Hypofarma. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.
A medida envolve o lote nº 2424299 dos medicamentos atorvastatina cálcica e rosuvastatina cálcica, produzidos pela Cimed, além do lote nº 25091566 do fosfato dissódico de dexametasona (4 mg/ml, solução injetável), da Hypofarma.
De acordo com a Anvisa, no caso dos produtos da Cimed, foi identificada a possibilidade de troca de embalagens, com cartuchos de rosuvastatina (20 mg) inseridos em lote de atorvastatina cálcica (40 mg).
Já em relação ao medicamento da Hypofarma, o recolhimento foi motivado por alteração na coloração do produto quando diluído com determinados medicamentos. Além do recolhimento, a Anvisa determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados.
A atorvastatina cálcica e a rosuvastatina cálcica são indicadas para o controle do colesterol e dos triglicerídeos. Já o fosfato dissódico de dexametasona é um corticoide utilizado no tratamento de processos inflamatórios.
