As empresas afirmaram desconhecer a origem dos lotes apreendidos, que apresentam diferenças de cor, formato, datas de validade e até erros de ortografia nas embalagens.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta terça-feira (09/09) a apreensão e proibição de comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados de três medicamentos amplamente utilizados: a toxina botulínica Dysport, o anabolizante Durateston e o creme dermatológico Suavicid.
Dysport (toxina botulínica tipo A)
A Beaufor Ipsen Farmacêutica, fabricante do Dysport, notificou a Anvisa sobre a presença de unidades falsificadas no mercado. Os lotes identificados apresentam irregularidades como datas de fabricação e validade divergentes, alterações na cor e tipo de embalagem, além de erros de ortografia. Os lotes afetados são:
A53029
012371
013975
005162
As diferenças observadas incluem datas de fabricação em 01/2024 e validade em 12/2025, que não correspondem aos lotes originais. Além disso, há variações na cor e tipo de embalagem, bem como falhas de grafia nas embalagens dos lotes falsificados.
Durateston (reposição de testosterona)
A Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda., fabricante do Durateston, comunicou à Anvisa a identificação de um lote falsificado no mercado. O lote afetado é o 896206, que apresenta datas de fabricação em 01/2025 e validade em 01/2027, divergentes dos lotes originais. Além disso, o lote falsificado não possui as inscrições em braile, uma exigência para medicamentos comercializados no Brasil.
Suavicid (tratamento de melasma)
A Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda., fabricante do Suavicid, informou à Anvisa sobre a presença de unidades falsificadas do produto no mercado. O lote afetado é o 4H5481, que apresenta diferenças significativas em relação ao produto original. O medicamento falsificado vem em bisnaga de plástico, enquanto o original é embalado em bisnaga de alumínio. Além disso, a cor do produto falsificado é branca, enquanto o original é amarelo-esverdeado. As datas de fabricação e validade também são divergentes, com o lote falsificado apresentando fabricação em 01/2025 e validade em 01/2027.
Recomendações
A Anvisa alerta que produtos falsificados não oferecem garantia de eficácia ou segurança e podem representar riscos à saúde dos pacientes. Profissionais de saúde e consumidores que identificarem os lotes falsificados devem entrar em contato com a Anvisa por meio dos canais de atendimento disponíveis ou procurar a Vigilância Sanitária local.
Para mais informações e atualizações sobre este assunto, acesse o site oficial da Anvisa: www.anvisa.gov.br
